Tetracycline
Tetracycline (C22H24N2O8) is used against many bacterial infections. It is commonly used to treat acne.
Tetracycline (INN) /ˌtɛtrəˈsaɪkliːn/ is a broad-spectrum polyketide
antibiotic
produced by the Streptomyces genus of Actinobacteria,
indicated for use against many bacterial infections. It is a protein synthesis
inhibitor. It is commonly used to treat acne
today, and, more recently, rosacea, and is historically important in reducing the number
of deaths from cholera.
Tetracycline is marketed under the brand names Sumycin, Tetracyn, Lymecycline,
and Panmycin, among others. Actisite is a thread-like fiber formulation used in
dental applications. It is also used to produce several semisynthetic
derivatives, which together are known as the tetracycline antibiotics. The term
"tetracycline" is also used to denote the four-ring system of this
compound; "tetracyclines" are related substances that contain the
same four-ring system.
It is on the World Health
Organization's List of Essential Medicines, a list of the most important
medication needed in a basic health
system.[1]
Tetracyclin ist ein Antibiotikum und zählt zur Gruppe der Tetracycline. Tetracyclin ist ein
Breitbandantibiotikum, welches von Streptomyceten (Streptomyces
aureofaciens) produziert wird und gegen viele bakterielle Infektionen
angewandt wird. Es wird häufig gegen Akne eingesetzt.
La tétracycline est un antibiotique de la classe des cyclines (ou tétracyclines), produit par une bactérie du genre Streptomyces. Elle est indiquée contre
nombre d'infections bactériennes à Gram positif, Gram
négatif et anaérobies, mais aussi contre certains
autres microorganismes : Chlamydia, Mycoplasma et Rickettsia. On l'utilise également pour produire de nombreux dérivés
semi-synthétiques de la classe des tétracyclines.
Las 'tetrasiuclinsaa
constituyen un grupo de antibióticos, unos
naturales y otros obtenidos por semisíntesis,
que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son
derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, núcleo tetracíclico, de donde
deriva el nombre del grupo.
Las tetraciclinas naturales se
extraen de las bacterias del género Actinomyces. De Streptomyces
aurofaciens se extraen la clortetraciclina y la demetilclortetraciclina,
de Streptomyces
rimosus se extrae la oxitetraciclina, y la tetraciclina,
representante genérico del grupo, se puede extraer del Streptomyces viridifaciens, aunque también se
puede obtener de forma semisintética. Una característica común al grupo es su carácter anfotérico, que le permite formar sales
tanto con ácidos como con bases, utilizándose usualmente los clorhidratos
solubles.
Presentan fluorescencia a la luz
ultravioleta y tienen la capacidad de quelar metales di o trivalentes, como el
calcio, manganeso, o magnesio.1
Es uno de los antibacterianos más
experimentados. Ya en 1953 se recoge la aprobación de su nomenclatura en
la farmacopea británica.2 Rápidamente se extendió su uso de tal modo
que ya en 1955 se habla de cepas resistentes a la tetraciclina y la clortetraciclina.3 A finales del año 2008
PubMed recoge más de 14.000 artículos sobre estos antibióticos.
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