Dopamine
Dopamine (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) is a neurotransmitter in the brain. It is a hormone that is involved in the chemistry of pleasure. Although it functions normally to reward vital activities such as eating and sex, this same mechanism is also responsible for the craving connected with addiction to drugs, cocaine for example.
Dopamine is an organic chemical of the catecholamine
and phenethylamine families that plays a number of
important roles in the human brain and body, as well as elsewhere in biology.
Its name derives from its chemical structure: it is an amine formed by
removing a carboxyl
group from a molecule of L-DOPA. In the brain, dopamine functions as a neurotransmitter—a
chemical released by nerve cells to send signals to other nerve cells. The
brain includes several distinct dopamine systems, one of which plays a major
role in reward-motivated behavior. Most types of reward
increase the level of dopamine in the brain, and a variety of addictive drugs
increase dopamine neuronal activity. Other brain dopamine systems are involved
in motor control and in controlling the release of various hormones.
Several important diseases of the nervous system are
associated with dysfunctions of the dopamine system. Parkinson's disease, a degenerative condition
causing tremor and motor impairment, is caused by loss of dopamine-secreting neurons
in a midbrain area called the substantia
nigra. There is evidence that schizophrenia
involves altered levels of dopamine activity, and the antipsychotic drugs that
are frequently used to treat it have a primary effect of attenuating dopamine
activity.[1]
Attention deficit
hyperactivity disorder (ADHD) and restless legs syndrome are associated with
decreased dopamine activity.[2]
Outside the nervous system, dopamine functions in several
parts of the body as a local chemical messenger. In the blood vessels, it
inhibits norepinephrine release and acts as a vasodilator (at
normal concentrations); in the kidneys, it increases sodium excretion and urine
output; in the pancreas, it reduces insulin production; in the digestive
system, it reduces gastrointestinal motility and protects
intestinal mucosa; and in the immune system, it reduces the activity of
lymphocytes. With the exception of the blood vessels, dopamine in each of these
peripheral systems has a "paracrine" function: it is synthesized
locally and exerts its effects on cells that are located near the cells that
release it.
A variety of important drugs work by altering the way the
body makes or uses dopamine. Dopamine itself is available for intravenous injection:
although it cannot reach the brain from the bloodstream, its peripheral effects
make it useful in the treatment of heart failure or shock, especially in
newborn babies. L-DOPA,
the metabolic precursor of dopamine, does reach the brain and is the most
widely used treatment for Parkinson's disease. Dopaminergic stimulants can be
addictive in high doses, but some are used at lower doses to treat ADHD.
Conversely, many antipsychotic drugs act by suppressing the effects of
dopamine. Drugs that act against dopamine by a different mechanism are also
some of the most effective anti-nausea agents.
Dopamin (DA, auch Prolaktostatin bzw. PIH von Prolactin-Inhibiting
Hormone) ist ein biogenes Amin aus der Gruppe der Katecholamine und ein wichtiger Neurotransmitter. Im Volksmund gilt es als Glückshormon. Die psychotrope Bedeutung des Dopamins wird allerdings hauptsächlich im Bereich der
Antriebssteigerung und Motivation vermutet.[6]
Dopamin wird auch als Arzneistoff, beispielsweise zur
Behandlung des Herz-Kreislauf-Schocks, verwendet.
La dopamine (DA) est
un neurotransmetteur
appartenant aux catécholamines, issu
de l'acide aminé tyrosine. Dans le système nerveux
central, elle active les récepteurs
dopaminergiques postsynaptiques. Elle est principalement
produite dans la substance noire
et dans l'aire tegmentale
ventrale2, situées dans le mésencéphale (partie supérieure du tronc cérébral).
Bien que la dopamine, avec la noradrénaline et la sérotonine, soient très minoritaires dans le
cerveau, puisqu'ensemble, elles concernent moins de 1 % des neurones3, elles jouent un rôle modulateur final
essentiel des sorties motrices et psychiques.
C'est aussi une neurohormone produite par l'hypothalamus. Sa principale fonction hormonale est d'inhiber la libération
de prolactine par le lobe antérieur de l'hypophyse. Le phénomène de frisson parfois ressenti lors de
l'écoute de musique est dû à la sécrétion de dopamine4.
La dopamine est le précurseur
de l'adrénaline et de la noradrénaline. Les personnes ayant un taux
élevé de dopamine auraient davantage tendance à poursuivre des conduites dites
« à risque » ou à rechercher ces situations (dont l'usage de
« stupéfiants », les jeux de hasard ou les paris)5.
Dans le règne animal, la
dopamine joue aussi d'autres rôles : elle permet par exemple chez les
insectes, et notamment la mouche drosophile, la création de l'exosquelette6.
La dopamina (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2)
es un neurotransmisor
producido en una amplia variedad de animales, incluidos tanto vertebrados como invertebrados. Según su estructura química, la
dopamina es una feniletilamina, una catecolamina que cumple funciones de neurotransmisor en el sistema nervioso
central, activando los cinco tipos de receptores celulares de dopamina: D1 (relacionado
con un efecto activador), D2 (relacionado con un efecto inhibidor), D3, D4 y
D5, y sus variantes. La dopamina se produce en muchas partes del sistema
nervioso, especialmente en la sustancia negra. La dopamina es también una
neurohormona liberada por el hipotálamo. Su función principal en éste, es
inhibir la liberación de prolactina del lóbulo
anterior de la hipófisis.
Como fármaco, actúa como simpaticomimético
(emulando la acción del sistema nervioso
simpático) promoviendo el incremento de la frecuencia cardíaca y presión arterial; a
su vez, puede producir efectos deletéreos como taquicardia. Sin embargo, a causa de que la
dopamina no puede atravesar la barrera
hematoencefálica, su administración como droga no afecta
directamente el sistema nervioso central.
La disminución en la cantidad de
dopamina en el cerebro en pacientes con enfermedades como la enfermedad de Parkinson
y la distonía en respuesta a Dopa, L-Dopa (levodopa), que es el precursor de la dopamina,
puede deberse a que este último cruza la barrera hematoencefálica; en la
enfermedad de Parkinson la destrucción de las neuronas dopaminérgicas de la
sustancia negra y que proyectan hacia los ganglios basales conlleva lesiones tisulares que
terminan en la pérdida del control de los movimientos a cargo del sistema
nervioso.
Adrenaline
Epinephrine, also known as adrenaline, is a
medication, hormone
and neurotransmitter.[3][4]
As a medication it is used for a number of conditions including: anaphylaxis,
cardiac
arrest, and superficial bleeding.[1]
Inhaled
epinephrine may be used to improve the symptoms of croup.[5]
It may also be used for asthma when other treatments are not effective. It is given intravenously,
by injection into a muscle, by inhalation, or by injection just under the skin.[1]
Common side effects include shakiness, anxiety, and
sweating. A fast heart rate and high blood pressure may occur. Occasionally it
may result in an abnormal heart rhythm. While the safety of its
use during pregnancy and breastfeeding is unclear; the benefits to the mother
must be taken into account.[1]
Epinephrine is normally produced by both the adrenal
glands and certain neurons.[3]
It plays an important role in the fight-or-flight response by increasing
blood flow to muscles, output of the heart, pupil
dilation, and blood sugar.[6][7]
Epinephrine does this by its effects on alpha
and beta receptors.[7]
It is found in many animals and some one cell organisms.[8][9]
Jokichi Takamine first isolated epinephrine in
1901.[10]
Its wholesale cost is between 0.10 and 0.95USD a vial.[11]
An autoinjector is available for anaphylaxis
that costs about 100 dollars in the United States.[1]
Adrenalin (lateinisch ad ‚an‘ und ren ‚Niere‘) oder Epinephrin (INN) (griechisch ἐπί epí ‚auf‘ und νεφρός nephrós ‚Niere‘) ist ein im Nebennierenmark gebildetes und ins Blut ausgeschüttetes Stresshormon. Als solches vermittelt
Adrenalin eine Herzfrequenzsteigerung, einen Blutdruckanstieg, eine Bronchiolenerweiterung, eine schnelle Energiebereitstellung durch Fettabbau (Lipolyse) sowie die Freisetzung und Biosynthese von Glucose. Es reguliert die Durchblutung (Zentralisierung) und die Magen-Darm-Tätigkeit (Hemmung). Im Zentralnervensystem kommt Adrenalin als Neurotransmitter in adrenergen Neuronen vor. Seine Effekte
vermittelt Adrenalin über eine Aktivierung G-Protein-gekoppelter Rezeptoren, den Adrenozeptoren.
L’adrénaline est un neurotransmetteur et une hormone appartenant à la famille
des catécholamines. Cette molécule porte aussi
le nom d’épinéphrine. L’adrénaline est sécrétée en réponse à un état de stress ou en vue d'une activité
physique, entraînant une accélération du rythme cardiaque, une augmentation de
la vitesse des contractions du cœur, une hausse de la pression artérielle, une dilatation des bronches ainsi que des pupilles.
Elle répond à un besoin d'énergie, par exemple pour faire face au danger.
La adrenalina,
también conocida como epinefrina por su Denominación Común Internacional (DCI), es una hormona y un neurotransmisor.1 Incrementa la frecuencia cardíaca, contrae
los vasos sanguíneos, dilata los conductos de aire, y participa en la reacción de lucha o
huida del sistema nervioso
simpático.2 Químicamente, la adrenalina es una catecolamina, una monoamina producida sólo por las glándulas suprarrenales
a partir de los aminoácidos fenilalanina y tirosina.
El término adrenalina se
deriva de las raíces latinas ad- y renes
que literalmente significa "junto al riñón", en referencia a la ubicación
anatómica de la glándula suprarrenal en el riñón. Las raíces griegas epi y nephros tienen un
significado similar, "sobre el riñón", y dan origen a epinefrina.
El término epinefrina es usualmente abreviado a epi en la jerga
médica.3
Los extractos suprarrenales
conteniendo adrenalina se obtuvieron por primera vez por el fisiólogo polaco Napoleon
Cybulski en 1895. Estos extractos, que él llamó nadnerczyna,
contenían epinefrina y otras catecolaminas.4 El químico japonés Jokichi
Takamine y su asistente Keizo Uenaka descubrieron independientemente
la adrenalina en 1900.5 6 En 1901, Takamine aisló y purificó con
éxito la hormona de las glándulas suprarrenales de ovejas y bueyes.7 La adrenalina fue por primera vez
sintetizada en un laboratorio por Friedrich
Stolz y Henry
Drysdale Dakin, de forma independiente, en 1904.6
Testosterone
Testosterone, like other steroid hormones is derived from
cholesterol. The largest amounts of testosterone are produced by testes.
Testosterone is a steroid
hormone from the androgen group and is found in humans and other vertebrates.
In humans and other mammals, testosterone is secreted primarily by the testicles of
males and, to a
lesser extent, the ovaries of females. Small amounts are also secreted by the adrenal
glands. It is the principal male sex hormone and an anabolic
steroid.
In men, testosterone plays a key role in the development
of male reproductive tissues such as the testis and prostate as
well as promoting secondary sexual characteristics such as increased muscle, bone mass, and the
growth of body hair.[1]
In addition, testosterone is essential for health and well-being[2]
as well as the prevention of osteoporosis.[3]
On average, in adult males, levels of testosterone are
about 7–8 times as great as in adult females.[4]
As the metabolic consumption of testosterone in males is greater, the daily
production is about 20 times greater in men.[5][6]
Females are also more sensitive to the hormone.[7]
Testosterone is observed in most vertebrates. Fish make a slightly
different form called 11-ketotestosterone.[8]
Its counterpart in insects is ecdysone.[9]
These ubiquitous steroids suggest that sex
hormones have an ancient evolutionary history.[10]
Testosteron ist ein Sexualhormon (Androgen), das bei beiden
Geschlechtern vorkommt, sich dabei aber in Konzentration und Wirkungsweise bei
Mann und Frau unterscheidet. Wie bei allen Androgenen besteht das Grundgerüst
des Testosterons aus Androstan (19 C-Atome). Die Vorläufer des
Testosterons sind die Gestagene (21 C-Atome) bzw. DHEA. Testosteron ist ein
Kunstwort, das von testis (Hoden) und Steroid abgeleitet ist. Erstmals
entdeckt wurde es 1935 von Ernst Laqueur, der es aus Stierhoden isolierte.
Bei Männern wird Testosteron zum größten Teil unter dem Einfluss des LH (Luteinisierendes Hormon) in den Leydigschen Zwischenzellen im Hoden produziert. Die Nebennierenrinde bildet zwar kleine Mengen
anderer Androgene, jedoch nur in sehr geringem Maße Testosteron.
Bei Frauen produzieren die Eierstöcke und die Nebennierenrinde
geringe Mengen an Testosteron. In der Biosynthese des Organismus ist das Cholesterol der Präkursor (Vorstufe), bzw. das Progesteron ein Zwischenprodukt für die
Testosteronsynthese.
Das Gesamttestosteron besteht zu 40 bis 50 % aus bioaktivem, d.h. Albumin-gebundenem, Testosteron
wie auch SHbG-gebundenem Testosteron (50 bis 60 %) und freiem
Testosteron (1 bis 2 %).[6]
La testostérone est
une hormone stéroïdienne, du groupe des androgènes. Chez les mammifères, la
testostérone est sécrétée essentiellement par les gonades, c'est-à-dire les testicules des mâles et les ovaires des femelle, à un degré moindre ;
en plus faibles quantités, les glandes surrénales et quelques autres tissus produisent
également de la testostérone. C'est la
principale hormone sexuelle
mâle et le stéroïde anabolisant
« originel ».
Chez l'humain, la testostérone joue un rôle clé dans
la santé et le bien-être, en particulier dans le fonctionnement sexuel. Entre
autres exemples, ces effets peuvent être une libido plus importante, une énergie accrue,
une augmentation de la production de cellules sanguines et une protection
contre l'ostéoporose. Étant un
des principaux androgènes, la
testostérone est nécessaire à un bon développement sexuel chez le mâle.
Dans les cas typiques, le
corps d'un homme adulte produit en moyenne 7 à 8 fois plus de testostérone 4 que celui d'une femme. Cependant, à
l'échelle d'une population, les gammes de concentration pour les hommes et les
femmes sont extrêmement étendues, de telle sorte qu'elles se chevauchent pour
les valeurs basses et hautes, respectivement. D'autre part, il semble que les
femmes sont de certains points de vue plus sensibles à cette hormone5[
La testosterona es una hormona esteroide del grupo andrógeno y se encuentra en mamíferos, reptiles,1 aves,2 y otros vertebrados. En los mamíferos, la testosterona es producida
principalmente en los testículos de los machos y en los ovarios de las hembras, aunque pequeñas cantidades son secretadas
por las glándulas suprarrenales.
Es la hormona sexual principal masculina y un esteroide
anabólico.
En los hombres, la testosterona
juega un papel clave en el desarrollo de los tejidos reproductivos masculinos
como los testículos y próstata, como también la promoción de los caracteres
sexuales secundarios tales como el incremento de la masa muscular y ósea y el crecimiento del pelo
corporal.3 Además, la testosterona es esencial para
la salud y el bienestar4 como también para la prevención de la osteoporosis.5
En promedio, la concentración de
testosterona en el plasma sanguíneo en un adulto humano masculino es diez veces mayor que la
concentración en el plasma de adultas humanas femeninas, pero como el consumo
metabólico de la testosterona en los hombres es mayor, la producción diaria es
de aproximadamente 20 veces mayor en los hombres.6 Además, las mujeres son más sensibles a la
hormona.7
La testosterona es conservada a
través de la mayoría de los vertebrados, aunque los peces
producen una ligeramente distinta llamada 11-cetotestosterona.8 Su homólogo en los insectos es la ecdisona.9 Estos esteroides ubicuos sugieren que las hormonas sexuales tienen una historia evolutiva
antigua.10
Estrogens
Estrogens are a group of steroid compounds, named for
their importance in the oestrus cycle, functioning as the primary female sex
hormone.
Estrogen or oestrogen (see spelling differences)
is the primary female
sex
hormone and is responsible for development and regulation of the female reproductive system and secondary sex characteristics.
Estrogen may also refer to any substance, natural or synthetic that mimics the
effects of the natural hormone.[1]
The steroid 17β-estradiol
is the most potent and prevalent endogenous
estrogen, but several metabolites of estradiol also have estrogenic
hormonal activity. Synthetic estrogens are used as part of some oral contraceptives, in estrogen replacement therapy for postmenopausal
women, and in hormone replacement
therapy for trans women.
The name estrogen comes from the Greek
οἶστρος (oistros), literally meaning "verve or inspiration"
but figuratively sexual passion or desire,[2] and
the suffix -gen,
meaning "producer of".
Like all steroid
hormones, estrogens readily diffuse
across the cell membrane. Once inside the cell, they bind to and
activate estrogen receptors (ERs) which in turn modulate the expression
of many genes.[3]
Additionally, estrogens bind to and activate rapid-signaling membrane estrogen receptors (mERs),[4][5]
such as GPER
(GPR30).[6]
Estrogens are synthesized in all vertebrates[7]
as well as some insects.[8]
Their presence in both vertebrates and insects suggests that estrogenic sex
hormones have an ancient evolutionary history. Quantitatively, estrogens
circulate at lower levels than androgens in both men and women.[9]
Estrogene (standardsprachlich Östrogene, von altgriechisch οἶστρος oístrŏs, latinisiert oestrus „Stachel“, „Leidenschaft“), auch
Follikelhormone genannt, sind die wichtigsten weiblichen Sexualhormone aus der Klasse der Steroidhormone. Sie werden hauptsächlich
in den Eierstöcken (Ovarien) in Follikeln und im Gelbkörper, zu einem geringeren Teil
auch in der Nebennierenrinde, produziert. Während der
Schwangerschaft werden die Estrogene auch in der Plazenta gebildet. Auch Männer
produzieren im Hoden kleine Mengen an
Estrogenen; zudem wird ein gewisser Teil des Testosterons im Fettgewebe durch ein
Enzym, die sog. Aromatase, in Estrogene umgewandelt.
Estrogene sind Steroide, die als Grundgerüst Estran
(13β-Methyl-gonan) besitzen. Die erstmalige
Isolierung von Estrogene und die Bestimmung der Struktur von Estrogene erfolgte
1929 durch den deutschen Chemiker Adolf Butenandt.
Les œstrogènes1 constituent un groupe de stéroïdes, dont la fonction, à l'état naturel,
est d'être une hormone sexuelle femelle primaire. Ils sont
produits en premier lieu par le développement des follicules des ovaires, le corps jaune (corpus luteum) et le placenta. Certains œstrogènes sont également
produits en petites quantités par d'autres tissus tels le foie,
la surrénale, les seins
et le tissu adipeux. Ces
sources secondaires d'œstrogènes sont particulièrement importantes chez les
femmes lors de la post-ménopause.
Les trois œstrogènes naturels
sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone. Dans le corps, ils sont tous produits
au départ d'androgènes sous l'effet
d'enzymes. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione.
L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol, et chez les femmes en
post-ménopause, on trouve plus d'estrone que d'estradiol.
Bien que les œstrogènes
soient présents dans les deux sexes, on en trouve une quantité
significativement plus importante chez les femmes que chez les hommes. Elles
favorisent le développement des caractères
sexuels secondaires, comme les seins, et sont également impliquées
dans le contrôle du cycle menstruel,
ce qui explique pourquoi la plupart des contraceptifs hormonaux comme les pilules contraceptives
en contiennent.
L'usage d'œstrogènes, en
particulier s'ils ne sont pas associés à la progestérone, est un traitement (traitement
hormonal substitutif) controversé des symptômes de la ménopause.
En plus de leur rôle dans la reproduction,
féminine mais aussi masculine, les œstrogènes sont impliqués da
Los estrógenos son hormonas sexuales esteroideas (derivadas del colesterol) de tipo femenino principalmente,
producidos por los ovarios, la placenta durante el embarazo y, en menores
cantidades, por las glándulas adrenales.
Hemoglobin is
the iron-containing oxygen-transport molecule that transports oxygen from the
lungs or gills to the rest of the body, such as to the muscles, where it
releases the oxygen.
Hemoglobin (/ˈhiːmɵˌɡloʊbɨn/); also spelled haemoglobin
and abbreviated Hb or Hgb, is the iron-containing oxygen-transport metalloprotein
in the red blood cells of all vertebrates[1]
(with the exception of the fish family Channichthyidae[2])
as well as the tissues of some invertebrates.
Hemoglobin in the blood
carries oxygen from the respiratory organs (lungs or gills) to the rest of
the body (i.e. the tissues). There it releases the oxygen to permit aerobic respiration to provide energy to power
the functions of the organism in the process called metabolism.
In mammals, the protein makes up about 96% of the red blood
cells' dry content (by weight), and around 35% of the total content (including
water).[3]
Hemoglobin has an oxygen-binding capacity of 1.34 mL O2 per gram,[4]
which increases the total blood oxygen capacity seventy-fold compared
to dissolved oxygen in blood. The mammalian hemoglobin molecule can bind
(carry) up to four oxygen molecules.[5]
Hemoglobin is involved in the transport of other gases:
It carries some of the body's respiratory carbon
dioxide (about 10% of the total) as carbaminohemoglobin, in which CO2 is
bound to the globin protein. The molecule also carries the important regulatory
molecule nitric oxide bound to a globin protein thiol group,
releasing it at the same time as oxygen.[6]
Hemoglobin is also found outside red blood cells and
their progenitor lines. Other cells that contain hemoglobin include the A9 dopaminergic neurons in the substantia
nigra, macrophages,
alveolar
cells, and mesangial cells in the kidney. In these tissues,
hemoglobin has a non-oxygen-carrying function as an antioxidant
and a regulator of iron metabolism.[7]
Hemoglobin and hemoglobin-like molecules are also found
in many invertebrates, fungi, and plants. In these organisms, hemoglobins may
carry oxygen, or they may act to transport and regulate other things such as
carbon dioxide, nitric oxide, hydrogen sulfide and sulfide. A variant of the
molecule, called leghemoglobin, is used to scavenge oxygen away from anaerobic
systems, such as the nitrogen-fixing nodules of leguminous plants,
before the oxygen can poison the system.
Hämoglobin (von griechisch αἷμα haíma ‚Blut‘
und lateinisch globus ‚Kugel‘) (Abkürzung Hb) ist
der eisenhaltige Proteinkomplex, der in den roten
Blutkörperchen der Wirbeltiere Sauerstoff bindet und ihnen ihre rote
Farbe verleiht („Blutfarbstoff“). Er besteht aus vier Globinen als Untereinheiten, je zwei Hb α und Hb β. Dies sind Proteine (Aminosäureketten) in der
für Globine charakteristischen Faltung mit einer Tasche, in der ein Eisen-II-Komplex, das Häm, gebunden ist. Das Eisenion vermag
ein Sauerstoffmolekül zu binden. Dabei ändert sich die Farbe des Häms von
dunkel- zu hellrot. Die Bindungsstärke hängt empfindlich von der Konformation
der Proteinumgebung des Häms ab. Wechselwirkungen zwischen den vier Globinen
begünstigen die beiden extremen Zustände, in denen der Gesamtkomplex entweder
mit vier Molekülen Sauerstoff gesättigt ist (in der Lunge bzw. den Kiemen) oder allen Sauerstoff
abgegeben hat. Wechselwirkungen mit anderen Molekülen unterstützen die Be- und
Entladung.
L'hémoglobine est une protéine dont la principale fonction
est le transport du dioxygène dans l'organisme humain et
chez les autres vertébrés. L'hémoglobine se trouve
essentiellement à l'intérieur des globules rouges du sang (13,5 à 17,5 g/dl
chez l'homme et 12,5 à 15,5 g/dl chez la femme -
en grammes d’hémoglobine par dl de sang) ce qui leur confère leur couleur
rouge. Elle appartient à la famille des protéines globulaires.
L'hémoglobine humaine est constituée de quatre chaînes identiques deux à
deux : deux chaînes α de 141 acides aminés
chacune et de deux chaînes β de 146 acides aminés
chacune (ce qui donne un total de 574 acides aminés pour l'hémoglobine). Chacune de ces chaînes est associée à un groupement
prosthétique : l'hème. Le nom d'hémoglobine provient de deux mots : hème et globine. On la symbolise par « Hb ».
Une molécule d'hème est constituée d'un ion fer
complexé par
une porphyrine.
La hemoglobina es una hemoproteína de la sangre, de masa molecular de 64.000 g/mol (64 kDa), de color
rojo característico, que transporta el oxígeno desde los órganos respiratorios hasta los
tejidos, el dióxido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones que lo
eliminan y también participa en la regulación de pH de la sangre, en vertebrados y algunos invertebrados.
La hemoglobina es una proteína de
estructura cuaternaria, que consta de cuatro subunidades. Esta proteína hace
parte de la familia de las hemoproteínas, ya que posee un grupo hemo.
DDT 2(ClC6H4) CH(CCl3) is a colorless
crystalline organochloride insecticide. It is very soluble in fats and most
organic solvents and practically insoluble in water.
DDT (dichlorodiphenyltrichloroethane) is a
colorless, crystalline, tasteless and almost odorless organochloride
known for its insecticidal properties. DDT has been formulated in
almost every conceivable form, including solutions in xylene or petroleum distillates,
emulsifiable
concentrates,
water-wettable powders, granules, aerosols, smoke
candles and charges for vaporizers and lotions.[5]
First synthesized in 1874, DDT's insecticidal action was
discovered by the Swiss chemist Paul Hermann Müller in 1939. It was then used
in the second half of World War II to control malaria and typhus among
civilians and troops. After the war, DDT was made available for use as an
agricultural insecticide and its production and use duly increased.[6]
Müller was awarded the Nobel Prize in Physiology or
Medicine "for his discovery of the high efficiency of DDT as a contact
poison against several arthropods" in 1948.[7]
In 1962, the book Silent
Spring by American biologist Rachel
Carson was published. It cataloged the environmental impacts of
indiscriminate DDT spraying in the United States and questioned the
logic of releasing large amounts of potentially dangerous chemicals into the
environment without a sufficient understanding of their effects on ecology or human
health. The book claimed that DDT and other pesticides had been shown to cause cancer and that
their agricultural use was a threat to wildlife, particularly birds. Its
publication was a seminal event for the environmental
movement and resulted in a large public outcry that eventually led, in
1972, to a ban on the agricultural use of DDT in the United States.[8] A
worldwide ban on its agricultural use was later formalized under the Stockholm Convention, but its limited use in disease vector control
continues to this day and remains controversial,[9][10]
because of its effectiveness in reducing deaths due to malaria, which is
countered by environmental and health concerns.
Along with the passage of the Endangered Species Act, the US ban on DDT is
cited by scientists as a major factor in the comeback of the bald eagle
(the national bird of the United States)
and the peregrine falcon from near-extirpation
in the contiguous United States.
Dichlordiphenyltrichlorethan, abgekürzt DDT, ist ein Insektizid, das seit Anfang der
1940er-Jahre als Kontakt- und Fraßgift eingesetzt wird. Wegen
seiner guten Wirksamkeit gegen Insekten, der geringen Toxizität für Säugetiere und des
einfachen Herstellungsverfahrens war es jahrzehntelang das weltweit meistverwendete
Insektizid. Allerdings reicherte es sich wegen seiner chemischen Stabilität und guten Fettlöslichkeit im Gewebe von Menschen und
Tieren am Ende der Nahrungskette an.
Im Laufe der Zeit wurde festgestellt, dass DDT und einige seiner
Abbauprodukte hormonähnliche Wirkungen zeigen. Greifvögel legten Eier mit dünneren Schalen, was
zu erheblichen Bestandseinbrüchen führte. DDT geriet unter Verdacht, beim
Menschen Krebs auslösen zu können. Aus diesen
Gründen wurde die Verwendung von DDT von den meisten westlichen
Industrieländern in den 1970er-Jahren verboten. In Ländern, die das Stockholmer Übereinkommen aus dem Jahr 2004 ratifiziert
haben, ist die Herstellung und Verwendung von DDT nur noch zur Bekämpfung von krankheitsübertragenden Insekten, insbesondere den Überträgern der Malaria, zulässig.
In einigen Ländern wird DDT weiterhin landwirtschaftlich eingesetzt, etwa
in Indien,[7] Nordkorea und
möglicherweise in anderen Ländern.[8]
Le DDT (ou dichlorodiphényltrichloroéthane
ou bis p-chlorophényl-2,2 trichloro-1,1,1 éthane ou encore le 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophényl)éthane
pour la nomenclature chimique) est un produit chimique (organochloré) synthétisé en 1874
mais dont les propriétés insecticides et acaricides n'ont été découvertes qu'à la fin
des années 1930.
C'est un solide incolore très
hydrophobe, avec une légère odeur. Insoluble
dans l'eau, il se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques,
des matières grasses
et des huiles.
Au début de la Seconde Guerre
mondiale il est rapidement devenu l'insecticide moderne le plus
utilisé, avec beaucoup de succès aussi bien militairement que civilement, dans
les champs, dans les maisons et pour la lutte contre divers arthropodes vecteurs de
maladie (ex : paludisme, typhus exanthématique,
peste bubonique5, et également comme insecticide
agricole.
En 1948,
le chimiste suisse Paul Hermann Müller,
qui pourtant n'est pas l'inventeur du DDT6, reçut le prix
Nobel de physiologie ou médecine « pour sa découverte de la
grande efficacité du DDT en tant que poison contre divers arthropodes7 ».
En 1962,
la biologiste américaine Rachel Carson
publia le livre Printemps
silencieux (Silent Spring) accusant le DDT d'être cancérigène et reprotoxique (il empêche la bonne reproduction
des oiseaux en amincissant la coquille de leurs œufs8). Ce livre créa un véritable tollé et
fut à l'origine de divers mouvements écologiques.
Il a encouragé des évaluations écotoxicologiques qui ont conduit - à partir des
années 1970 - à peu à peu interdire le DDT
dans certains pays. Ailleurs, son utilisation s'est poursuivie pour combattre
des vecteurs de maladie, mais elle reste controversée (en tant que polluant
organique persistant [POP], et pour ses effets
écosystémiques) ; 50 ans après l'appel de Rachel Carson, une étude d'histoire
environnementale a analysé au Canada une couche de guano
de martinets
accumulé dans un « dortoir » utilisé par ces oiseaux de 1940 à nos
jours. Elle a confirmé que le DDT a effectivement eu un impact considérable sur
les oiseaux insectivores, en
décimant un grand nombre des insectes dont ils se nourrissent (coléoptères
notamment, leurs proies les plus nourrissantes)
El DDT (Dicloro Difenil
Tricloroetano) o más exactamente 1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)-etano,
de fórmula (ClC6H4)2CH(CCl3) es un
compuesto organoclorado principal
de los insecticidas. Es incoloro.
Es muy soluble en las grasas
y en disolventes orgánicos, y prácticamente insoluble
en agua. Su peso molecular es de 354 g/mol.
Paul Hermann Müller
fue un químico suizo y ganador en 1948
del Premio
Nobel de Fisiología o Medicina por su descubrimiento del DDT como un
insecticida usado en el control de la Malaria, Fiebre amarilla, Tifus
y muchas otras infecciones causadas por insectos vectores.
En el siglo XX fue utilizado con intensidad como insecticida pero, tras una campaña mundial que
alegaba que este compuesto se acumulaba en las cadenas tróficas y
ante el peligro de contaminación de los alimentos, se prohibió su uso.
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