Water is also a good solvent due to its polarity. The solvent properties of water are vital in biology, because many biochemical reactions take place only within aqueous solutions (e.g., reactions in the cytoplasm and blood). In addition, water is used to transport biological molecules.
The strong hydrogen bonds give water a high cohesiveness
and, consequently, surface tension. This is evident when small quantities of
water are put onto a nonsoluble surface and the water stays together as drops.
This feature is important when water is carried through xylem up stems in
plants; the strong intermolecular attractions hold the water column together,
and prevent tension caused by transpiration pull. Other liquids with lower
surface tension would have a higher tendency to "rip", forming vacuum or air pockets. Up to 10 meters of water can be sucked up by a vacuum pump.
Benzene
Benzene is an important organic
chemical compound with the chemical
formula C6H6.
Its molecule is composed of 6 carbon atoms joined in a ring, with 1 hydrogen
atom attached to each carbon atom. Because its molecules contain only carbon
and hydrogen atoms, benzene is classed as a hydrocarbon.
Benzene is a natural constituent of crude oil,
and is one of the most elementary petrochemicals.
Benzene is an aromatic hydrocarbon and the second [n]-annulene
([6]-annulene), a cyclic hydrocarbon with a continuous pi bond. It is
sometimes abbreviated Ph–H. Benzene is a colorless and highly
flammable
liquid with a sweet smell. It is mainly used as a precursor to heavy chemicals,
such as ethylbenzene and cumene, which are
produced on a billion kilogram scale. Because it has a high octane
number, it is an important component of gasoline,
comprising a few percent of its mass. Most non-industrial applications have
been limited by benzene's carcinogenicity.
Benzol
(auch Benzen) ist eine flüssige organische Verbindung mit einem
charakteristischen aromatischen Geruch. Die Verbindung mit der Summenformel C6H6
ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff und das einfachste und
zugleich klassische Beispiel für die Aromatizität bestimmter Verbindungen.
Benzol ist mischbar mit fast allen organischen Solventien, jedoch kaum mit Wasser.
Als Lösungsmittel hat Benzol seine Bedeutung verloren, da es krebserregend ist. Als mutagenes Klastogen wirken Benzol bzw. dessen Metabolite als Gift, welches Chromosomenaberrationen hervorrufen kann.[6]
Benzol wird zur Herstellung wichtiger Industriechemikalien wie Ethylbenzol, Cumol, Cyclohexan, sowie Nitrobenzol verwendet.[7] Benzol ist in Motorenbenzin enthalten. In Deutschland
und der EU ist nach EN
228
nur noch maximal ein Prozent erlaubt,[8] wie auch in den USA.[9]
Le benzène est un composé organique
de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la
famille des hydrocarbures
aromatiques monocycliques,
car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés. Dans les conditions
usuelles, le benzène est un liquide incolore, d'odeur caractéristique, volatil,
très inflammable et cancérogène.
C'est un précurseur
important pour la synthèse de
nombreux composés organiques : matières plastiques,
caoutchoucs,
solvants, plastifiants, détergents, parfums, colorants, additifs alimentaires,
médicaments, pesticides, explosifs, etc. Il est également utilisé comme
solvant dans différentes industries, et comme additif antidétonant dans l'essence.
Il est produit par l'industrie pétrochimique essentiellement par reformage catalytique,
hydrodésalkylation du toluène et vapocraquage.
El benceno es un hidrocarburo aromático de
fórmula molecular C6H6, (originariamente a él y sus
derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma
característica que poseen). En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular,
aparentemente tres de las cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan
para unir átomos de carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un
átomo de hidrógeno. Según las teorías modernas sobre los enlaces químicos, tres
de los cuatro electrones de la capa de valencia del átomo de carbono se
utilizan directamente para formar los enlaces covalentes típicos (2C-C y C-H) y
el cuarto se comparte con los de los otros cinco átomos de carbono,
obteniéndose lo que se denomina "la nube π (pi)" que contiene en
diversos orbitales los seis electrones. El benceno es un líquido incoloro y muy
inflamable de aroma dulce (que debe manejarse con sumo cuidado debido a su
carácter cancerígeno), con un punto de ebullición relativamente alto.
El
benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos. Se encuentra en la lista de
los 20 productos químicos de mayor volumen de producción. Algunas industrias
usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos
químicos usados en la fabricación de plásticos, resinas, nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polímeros. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas,
lubricantes, tinturas, detergentes, medicamentos y pesticidas. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales
de benceno. El benceno es también un componente natural del petróleo crudo, gasolina, el humo de cigarrillo y otros materiales orgánicos que se han
quemado. Puede obtenerse mediante la destilación fraccionada del alquitrán de hulla.
Se suele mostrar, en términos de estructura de Lewis,
como un hexágono, plano e indeformable, carente de tensiones de anillo
(transanulares), en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono, con
tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (1=2, 3=4,
5=6; 6-1, 2-3, 4-5; o bien 1=2-3=4-5=6-1). Esta estructura difería de la de
Brønsted y Lowry. Hay que resaltar que, acorde a los resultados de la
espectrofotometría infrarroja, el benceno no posee ni simples ni dobles
enlaces, sino un híbrido de resonancia entre ambos, de distancia de enlace
promedio entre simple y doble (1,4 Ångström apróx.). Estos resultados coinciden con
la previsión de la TOM (teoría de orbitales moleculares), que calcula una
distribución de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados. A esta especial
estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o no, estables o
intermedios de reacción) se les llama aromáticas.
Cyclohexane
Cyclohexane (C6H12) is a cycloalkane. It is used
as a nonpolar solvent for the chemical industry, and also as a raw material for
the industrial production of adipic acid and caprolactam, both of which are
intermediates used in the production of nylon. On an industrial scale,
cyclohexane is produced by reacting benzene with hydrogen.
Cyclohexane is a cycloalkane
with the molecular formula C6H12.
Cyclohexane is mainly used for the industrial production of adipic
acid and caprolactam, which are precursors to nylon. Cyclohexane
is a colourless, flammable liquid with a distinctive detergent-like odor,
reminiscent of cleaning products (in which it is sometimes used).[3]
Cyclohexan (auch Hexahydrobenzol, Hexamethylen, Naphthen) ist eine farblose
Flüssigkeit. Es ist ein Cycloalkan mit der Summenformel C6H12,
das im Erdöl vorkommt und als Lösungsmittel und Grundstoff in der Synthese genutzt wird.
Le cyclohexane est un hydrocarbure alicyclique non éthylénique de la famille des (mono)cycloalcanes16 de formule brute C6H12. Le cyclohexane est utilisé
comme solvant apolaire dans
l'industrie chimique, mais aussi comme réactif pour la
production industrielle de l'acide adipique et du caprolactame, intermédiaires utilisés dans la
production du nylon. La formule topologique
du cyclohexane est présentée ci-contre.
El ciclohexano es un cicloalcano (o hidrocarburo alicíclico) formado
por 6 átomos de carbono, y 12 átomos de hidrógeno, por lo que su fórmula es C6H12.
La cadena de carbonos se encuentra cerrada en forma de anillo. Es un disolvente
apolar muy utilizado con solutos del mismo tipo. Se
obtiene de la ciclación
de compuestos alifáticos,
o de la reducción del benceno con hidrógeno a altas presiones en
presencia de un catalizador. Se funde al
llegar a los 6°C. Una de sus aplicaciones más importantes es la
producción del nailon (nylon).
Toluene
Toluene is a clear, water-insoluble liquid with the typical smell of paint thinners. It is widely used as a solvent. Like other solvents, toluene is sometimes also used as an inhalant drug for its intoxicating properties; however, inhaling toluene has potential to cause severe neurological harm.
Toluene /ˈtɒljuːiːn/, formerly known as toluol /ˈtɒljuːɒl/, is a colourless, water-insoluble liquid with the smell associated
with paint
thinners. It is a mono-substituted benzene
derivative, consisting of a CH3 group attached to a phenyl group. As
such, its IUPAC systematic name is methylbenzene. It is an aromatic hydrocarbon.
Toluene is widely used as an industrial feedstock
and as a solvent.
Like other solvents, toluene is sometimes also used as an inhalant drug
for its intoxicating properties; however, inhaling toluene has potential to
cause severe neurological harm.[5][6]
Toluene is an important organic solvent.[7] Its
economic significance is considerable: In 2013, worldwide about 24.5 billion
US-dollars were generated with the sale of toluene. [8]
Toluol,
Trivialname nach IUPAC auch Toluen, Methylbenzol,
Phenylmethan, nach IUPAC-Nomenklatur Methylbenzen genannt, ist
eine farblose, charakteristisch riechende, flüchtige Flüssigkeit, die in vielen ihrer
Eigenschaften dem Benzol ähnelt. Toluol ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, häufig ersetzt es als Lösungsmittel das giftige Benzol. Es ist
unter anderem auch im Benzin enthalten.
Le toluène, également
appelé méthylbenzène ou phénylméthane est un hydrocarbure
aromatique. Il est couramment utilisé en tant que réactif ou solvant, notamment dans le milieu industriel.
Il dissout un grand nombre d'huiles, graisses, ou résines (naturelles ou de synthèse). Dans les
conditions normales, c'est un liquide transparent à l'odeur caractéristique,
rappelant celle du dissolvant pour peinture ou celle du benzène apparenté.
El tolueno o metilbenceno
(C6H5CH3) es un hidrocarburo aromático
a partir de la cual se obtienen derivados del benceno, el ácido benzoico, el fenol,
la caprolactama, la sacarina, el diisocianato de tolueno
(TDI), materia prima para la elaboración de poliuretano, medicamentos,
colorantes, perfumes, TNT y detergentes.
Su nombre deriva del bálsamo de Tolú
extraído del árbol Myroxylon balsamum,
del cual Henri
Etienne Sainte-Claire Deville lo obtuvo por primera vez en 1844
mediante destilación seca.
Turpentine
Turpentine is a fluid obtained by the distillation of resin
obtained from live trees, mainly pines. It is mainly used as a solvent and as a
source of materials for organic synthesis. It contributes to
the smell of the forest and also to the smell of some fruits.
Tetrachloroethylene
Turpentine (also called spirit of turpentine,
oil of turpentine, wood turpentine and colloquially turps[1])
is a fluid obtained by the distillation of resin obtained from
live trees, mainly pines.
It is mainly used as a solvent and as a source of materials for organic synthesis.
Turpentine is composed of terpenes, mainly
the monoterpenes alpha-pinene and beta-pinene
with lesser amounts of carene, camphene, dipentene, and terpinolene.[2]
The word turpentine derives (via French
and Latin) from
the Greek word τερεβινθίνη terebinthine, the name of a species of tree,
the terebinth tree.[3] Mineral turpentine or other petroleum
distillates are used to replace turpentine, but they are very different
chemically.[4]
Als Terpentin (Balsamöl, Kiefernöl) werden die frischen Harzausflüsse verschiedener Koniferen, insbesondere von Kiefern (Pinus), bezeichnet.
Sie sind Gemische von Harz und ätherischen Ölen, und gehören zu den Balsamen. Sie gehen erst beim
Eintrocknen unter Verlust der flüchtigen Stoffe in Harz über.
Terpentin ist eine farblose bis gelbliche, meist cremige Flüssigkeit, deren
Hauptbestandteile Harzsäuren sind. Als flüchtige
Bestandteile finden sich hauptsächlich 2-Pinen, 2(10)-Pinen, 3-Caren und andere monocyclische Monoterpene in je nach Herkunft sehr
unterschiedlichen Anteilen.[1] Terpentin ist
gesundheitsschädlich und umweltgefährdend. Die CAS-Nummer für das Gemisch lautet
9005-90-7.
Terpentinöl (auch Terpentinspiritus
oder ebenfalls Terpentin) wird durch Destillation aus Terpentin gewonnen. Es
ist ein sehr flüchtiges, öl- und harzlösendes Mittel. Die CAS-Nummer hierfür
lautet 8006-64-2. Der Destillationsrückstand heißt Kolophonium.
La térébenthine est une oléorésine, de couleur jaune ou brunâtre selon
l'origine de l'arbre (le plus souvent une espèce de résineux d'Asie,
d'Europe et d'Amérique) dont elle est extraite.
Après purification et distillation, la térébenthine se sépare en
deux parties : l'une solide et inodore, c'est la colophane ; l'autre liquide et odorante,
c'est l'essence de
térébenthine.
La laque
est aussi obtenue à partir d'oléorésines d'arbres asiatiques.
La trementina es el líquido que se obtiene de la destilación con vapor de la resina oleosa que es extraída por resinación de diversas especies de coníferas y de varias especies de árboles terebintáceos. Es usada como disolvente de pinturas, materia prima para la fabricación de
compuestos aromáticos sintéticos y algunos desinfectantes. Es un líquido casi
incoloro de olor característico. En la actualidad se la
obtiene en grandes cantidades como subproducto de la producción de celulosa (materia prima de la fabricación de papel)
en industrias que usan como materia prima coníferas.
Tetrachloroethylene
Tetrachloroethylene
(Cl2C=CCl2) dissolves most organic materials. It is the
most widely used solvent in dry cleaning. It is also used to degrease metal
parts in the automotive and other metalworking industries. It appears in a few
consumer products including paint strippers and spot removers.
Tetrachloroethylene, also known under the
systematic name tetrachloroethene, or perchloroethylene ("perc"
or "PERC"), and many other names, is a chlorocarbon
with the formula Cl2C=CCl2. It is a colorless liquid
widely used for dry cleaning of fabrics, hence it is sometimes called
"dry-cleaning fluid." It has a sweet odor detectable by most people
at a concentration of 1 part per million (1 ppm). Worldwide production was
about one million metric
tons in 1985.[3]
Tetrachlorethen (Trivialname: Perchlorethylen, Perchlor, PER, PCE)
ist eine farblose, nicht brennbare flüchtige Flüssigkeit, deren Dämpfe viel
schwerer als Luft sind. Es lässt sich formal vom Ethen ableiten, bei dem alle vier
Wasserstoffatome durch Chloratome ersetzt wurden, daher gehört es zu den leichtflüchtigen
Chlorkohlenwasserstoffen. Tetrachlorethen löst Polyolefine und chemisch verwandte
Kunststoffe an und macht sie weich und undurchsichtig.
Aufgrund seiner weiten Verbreitung in Industrie und Gewerbe (besonders in
der Chemischen Reinigung) und einer hohen Umweltmobilität gehört Tetrachlorethen
zu den Hauptkontaminanten des Grundwassers.[6]
Le perchloroéthylène
ou tétrachloroéthylène est un composé chimique de formule Cl2C=CCl2.
Ce solvant est parfois simplement appelé
« perchlo ».
Ce composé organique
volatil (COV) est surtout utilisé pour le nettoyage à sec
de tissus et pour dégraisser des métaux. Il figure sur la liste
des cancérogènes du groupe 2A du CIRC et peut causer des troubles neurologiques, rénaux
et hépatiques.
El tetracloroetileno
(percloretileno o PERC) es un líquido incoloro, no inflamable, pesado y con un
olor parecido al éter. Normalmente usado como disolvente en limpieza de
textiles y metales.
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